郑州商标注册有哪些渠道可选？

郑州商标注册提供重要保护，但您有责任保持注册活动并执行您的权利。这是一些有用的提示。商标注册公司美国专利商标局注册商标，但不强制执行。要使您的注册保持活动状态，请务必监控并执行您的商标，并提交相应的维护文档。执行您的商标为了保持强有力的商标保护，您必须在商业中使用您的商标，定期监控侵权商标，并在您怀疑侵权时立即采取行动。等待的时间越长，阻止另一家公司侵犯您的商标就越困难。

监控商标申请。通过定期检查新的商标申请文件，您将知道是否有人试图为相关类型的商品或服务注册与您类似的商标。您将有机会对注册提出异议。您可以尝试在ＵＳＰＴＯ网站上自行定期监控商标申请，或者您可以聘请专业服务来监控可能侵犯您的商标的新申请和出版物。

监控互联网。监控互联网侵权可能会告诉您其他企业是否使用与您类似的商标，即使没有提交正式注册。采取行动。如果您认为其他企业以您认为可能会使客户感到困惑的方式使用与您类似的商标，请咨询商标律师。律师可以从法律角度评估您的情况并解释您的选择，其中可能包括：提出对商标注册的反对意见。发送“停止和终止”信函，解释您的商标权利，并要求另一方停止使用其类似（或相同）商标。与另一方谈判解决方案。提起商标侵权诉讼。

诉讼费用可能非常昂贵，通常只能在信件或谈判失败后提交。保持注册活动商标注册可以无限期地继续，但您必须继续在商业中使用您的商标，并定期提交文件以保持您的注册生效。如果您没有提交所需的表格，您的注册将被取消。这是你需要做的：1．提交第８节继续使用声明和／或不可使用的声明。这表明您仍然在商业中使用您的商标或有充分的理由不这样做。您必须提交声明，并且（ａ）提交一份显示您的商标使用情况的样本，或（ｂ）提供证据和解释您未使用商标的原因但仍希望保持注册活动。您的商标注册的第五周年和第六周年之间，您注册的第九个和第十个周年纪念日之间，以及之后的每十年一次。

2．提交第９节“商标续展请求”。这应该每１０年一次，并且可以与当时的第８节声明一起提交。提交第８节和第９节文件需要付费。您可以通过ＵＳＰＴＯ网站自行提交，也可以使用商标申请服务确保表格正确填写并正确归档。国际商标保护您的美国商标注册仅保护您在美国的商标。但由于美国是国际商标条约的缔约国，美国注册商标所有人可以提交单一的国际申请，这是许多国家注册商标的第一步。

但是，每个国家／地区都将使用自己的法律和标准来确定您的商标是否可以在那里注册。由于国际注册很复杂，您最好的选择是使用商标律师来提供帮助。转让商标如果您更改了公司的名称，结构或所有权，则可能需要通过商标分配正式转让商标所有权。之后，应向ＵＳＰＴＯ提交商标转让记录，以确保其公开记录列出正确的商标所有者和联系信息。

使用商标服务进行转让记录，或通过ＵＳＰＴＯ网站以电子方式提交。保持联系最新当维护文件到期时，ＵＳＰＴＯ将通过电子邮件向您发送提醒，因此请务必使您的联系信息与ＵＳＰＴＯ保持同步。您可以通过商标电子申请系统提交地址变更表。错过截止日期如果您错过了提交商标维护文件的截止日期，您可能仍需要六个月的宽限期才能提交，需要额外付费。如果超过六个月，您的注册将被取消，您必须提交新的商标申请。

现在郑州商标注册的时候，也是有着很多种不同的渠道的，原来的时候只是在现实的管理部门进行注册，这样的在注册起来也是有着很大的不方便性，同时也比较费时间，但是现在来说，在这上面则有了很大的提高。因为现在可以在网络上面进行注册，而且相应的费用也比较低，这对于企业和个人来说也都是很大的方便，我们必须要注意的一点是现在的商标在注册的时候并不只是单纯的企业行为，个人也是可以注册的。

只要自己看中了一个名词，也就可以注册，而且在注册好了之后，如果企业方想要用这个商标，也就必须要高价从自己手里购买，这也是一种投资的行为，因为现在在进行注册商标的时候有了很大的方便性，个人在这方面投资也是一个极好的选择，因为它的注册价格并不是很高，但是未来的升值空间却很大。

医疗科技公司常常会涉及医疗器械的经营，那么该如何申请医疗器械经营许可证？什么情况下才需要申请医疗器械经营许可证呢？下面小编来告诉您有关申请医疗器械经营许可证的资料与流程，希望可以帮助到您。经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。

依据《医疗器械监督管理条例》，从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可并提交证明资料。受理经营许可申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起30个工作日内进行审查，必要时组织核查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

2019年医疗器械经营许可证办理受理条件1．具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；2．具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所;具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房；3．具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度；4．具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持；5．具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

网上办理医疗器械经营许可证流程1．申请申请人登陆广东政务服务网提出申请。2．受理1)受理审核接收受理人员对电子化申请材料进行受理审核，在2个工作日内提出受理意见。2)补齐补正材料受理后，发现申请材料需要补齐补正的，在业务系统中载明材料补齐补正要求。3．审核(约10个工作日)承办部门对申请人提交的申请事项进行审核，方式包括材料审核、技术审查、现场验收、综合评定等方式。4．审批(约4个工作日)审批人员作出是否准予许可的决定。5．办结及制证(约1个工作日)(1)公示公告：业务系统即时自动对外显示办理结果。(2)制作证件：1个工作日内完成制证。6．送达(1)经办人凭受理回执.到窗口领取证件。工作人员应核经办人身份证明，并核对授权委托书(非法定代表人或企业负责人申领时)，发放证件。(2)在申请时已选择通过邮寄送达的，工作人员按申请人填报的地址邮寄送达证件。(3)在电子化证照上线运行后，企业可在线自助打印证件。

医疗器械经营许可证申请材材料要求：1、经营范围、经营方式说明2、经办人授权证明3、《营业执照》4、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明5、经营质量管理制度、工作程序等文件目录6、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明7、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)8、《医疗器械经营许可证申请表》9、经营设施、设备目录。

很多在注册公司的小伙伴经常搞不清楚注册个人独资企业和一人有限公司有什么区别，下面小编就来讲解一下，大概的来说，一人有限公司有法人资格，个人独资企业没有法人资格，一人有限公司的组织形式是XX有限公司，个人独资企业不能叫做XX有限公司，只能叫XX服务社，XX工作室等等，公司组织形式里没有带公司2字。一人有限公司投资人承担有限责任，个人独资企业投资人承担无限连带责任。一人有限公司缴纳企业所得税，个人独资企业不需要缴纳企业所得税，缴纳个人所得税。

1.个人独资企业与一人公司的投资者范围不同一人公司虽然只有一个出资人,但并不限于自然人,也可以是社团或其他社会组织,且不仅一个股东设立的为一个公司,当公司在存续期间股东人数发生变动,减少为一人时,公司也可变更为一人公司。而个人独资企业则必须是一个自然人单独设立的,法人、其他组织均不得设立。在《个人独资企业法》中也没有关于由其他企业变更为个人独资企业的情形。

2.个人独资企业与一人公司的责任承担不同一人公司因其具有独立的法人人格,其股东以其出资额对公司的债务承担有限责任,而个人独资企业的投资人则对企业债务承担无限责任,即当企业的财产不能清偿债务时,则由投资人以其个人财产、或经由家庭共有财产设立的则由家庭共有财产承担无限责任。

3.个人独资企业与一人公司的法律地位不同一人公司虽然只有一个出资人,但仍属公司,其财产、意思表示、责任均独立于股东,具有独立的法律人格。而个人独资企业由于其主体资格与投资者的个人人格同一,没有独立的法律人格。

4.个人独资企业与一人公司的缴纳的税收种类不同一人公司的股东除了缴纳企业所得税外,还需缴纳股东的个人所得税,实行双重收税。个人独资企业只需缴纳个人所得税。这为本就规模小、资本金少、收益少的个人独资企业大大减轻了税赋负担,有助于个人独资企业的设立和兴起。

5.个人独资企业与一人公司的财产结构不同拥有独立法律人格的一人公司其公司财产独立于股东的个人财产,以公司独立的财产承担法律责任。个人独资企业的财产则与企业主的财产是混为一体的,不做法律和事实上的区分,只是其出资作为财产基础要保证独资企业的正常运营,不得随意的挪用,因而具有相对的独立性。

6.一人公司最大的优势在于它的有限责任,而个人独资企业的优势在于它没有设立资本金的最低限额,其设立登记的程序没有公司那么严格。以上一人公司与个人独资企业之间的这些明显的差异,可以使投资者根据自己的实际情况做出不同的适宜于自己的选择。

7.我们区别独资企业与一人公司,其意义主要在于一人公司可以成为个人独资企业的发展导向。一般而言,个人进行投资适宜于选择独资企业的组织形态,但由于公司有限责任的优越性和纳税义务以及商业信用方面的差异使有限责任公司普遍受到欢迎,有限责任公司的设计就是为了满足一些资本力量较弱但又想借用有限责任来降低风险的投资者的需求。